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Réaction de réduction chimie organique





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Beaucoup de réactions indiquées comme réductions sont aussi citées dans dautres catégories.
En milieu basique, le mandélonitrile est instable et sa décomposition fournit l'ion cyanure et du benzaldéhyde.Les nitriles, introduction, généralités, on appelle nitriles les composés comportant le groupe cyano lié remise du ballon d'or en direct à une chaîne alkyle ou phényle.Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.Les imines non substituées sont facilement hydratées en aminoalcools.Heathcock - Introduction to Organic Chemistry, Macmillan Publishing.L'angle entre les liaisons qui partent de l'atome de carbone du groupe cyano vaut 180.Il est alors arraché par l'organométallique.Sera de 2 l'azote.Sauf cas particuliers, l'hydrogène a un nombre d'oxydation de 1, l'oxygène 2, l'azote 3, les halogènes 1 et le nombre d'oxydation du carbone est celui qu'il faut déterminer.L'anion obtenu ressemble à un ion énolate.Dans les exemples ci-dessous, les nombres d'oxydation utilisés pour le calcul sont en rouge et le résultat en vert.D'après ces calculs, un alcène est donc une forme oxydée d'un alcane et un alcyne, une forme oxydée d'un alcène.Davis, Experimental Chemistry (Edward Arnold).
On peut le préparer par déshydratation de l'éthanamide.

Van der Werf,.
Le mandélonitrile est un hydroxynitrile dont l'un des énantiomères est dessiné ci-dessous.
Ils ont la formule générale suivante.


[L_RANDNUM-10-999]
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